Klasa farmaceutike me pastërti të lartë 25316-40-9 hidroklorur doxorubicin për trajtimin e kancerit
Produktemri | Hidrokloridi i doxorubicinës |
Sinonime | (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoksi-alfa-L-likso-heksopiranosil)oksi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroksi -8-(hidroksiacetil)-1-metoksinaftacene-5,12-dion hidroklorur |
CAS Nr. | 25316-40-9 |
Pamja e jashtme | Pluhur kristalor portokalli-kuq ose i kuq |
Formula molekulare | C27H29NO11.HCl |
Peshë molekulare | 579,99 |
Përdorimi | Klasa farmaceutike ose qëllimi i kërkimit |
Paketimi | Si për kërkesën tuaj |
Magazinimi | Ruajeni në enë të ngushta, rezistente ndaj dritës në një vend të freskët |
Emri i produktit: Doxorubicin Hydrochloride Nr CAS:25316-40-9 | ||
SENDET | STANDARDET | REZULTATET |
Pamja e jashtme | Pluhur kristalor portokalli-kuq ose i kuq;Nuk ka prova të dukshme të kontaminimit nga lëndë të huaja | Përputhet |
Tretshmëria | I tretshëm në ujë dhe metanol;pak i tretshëm në etanol;praktikisht i pazgjidhshëm në aceton. | Përputhet |
Identifikimi | A: Spektri IR korrespondon me spektrin IR të standardit të referencës | Përputhet |
B: Koha e mbajtjes së pikut të doxorubicinës në kromatogramën e përgatitjes së analizës korrespondon me atë në kromatogramin e Përgatitja standarde, siç është marrë në analizë. | Përputhet | |
pH | 4.0 deri në 5.5 | 4.9 |
Uji | Jo më shumë se 4.0% | 2.1% |
Substancat e ndërlidhura | Papastërtia A (Doxorubicinone) ≤0.5% | 0.23% |
Çdo papastërti tjetër e panjohur ≤0.2% | 0.17% | |
Papastërtitë totale të panjohura ≤0,5% | 0.37% | |
Papastërtitë totale ≤2,0% | 0.6% | |
Tretësit e mbetur | Aceton ≤ 0,5% Aceton + Etanol ≤ 2,5% metanol ≤ 0,3% Diklormetani ≤ 0,06% | 0.34% 1.6% 0.07% Nuk u zbulua |
Analiza | 98,0% ~ 102,0% | 99.2% |
Përfundim: Rezultatet janë në përputhje me standardin e USP34. |