dsdsa

produkt

Klasa farmaceutike me pastërti të lartë 25316-40-9 hidroklorur doxorubicin për trajtimin e kancerit

Përshkrim i shkurtër:


  • Pastërtia:≧99.0%, pluhur kristalor portokalli-kuq ose i kuq
  • Standardi i cilësisë:USP, EP
  • Certifikata:COA, MOA, MSDS, etj.
  • Kapaciteti:15 kg/muaj
  • Jetëgjatësia:3 vjet
  • Aplikacion:Një antibiotik antraciklin me aktivitet anti-neoplastik
  • Avantazhi i ekipit:Ekipi me përvojë i shitjeve të eksportit me tren profesional në fabrikë
  • Detajet e produktit

    FAQ

    Etiketat e produktit

    Produktemri Hidrokloridi i doxorubicinës
    Sinonime (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoksi-alfa-L-likso-heksopiranosil)oksi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroksi -8-(hidroksiacetil)-1-metoksinaftacene-5,12-dion hidroklorur
    CAS Nr. 25316-40-9
    Pamja e jashtme Pluhur kristalor portokalli-kuq ose i kuq
    Formula molekulare C27H29NO11.HCl
    Peshë molekulare 579,99
    Përdorimi Klasa farmaceutike ose qëllimi i kërkimit
    Paketimi Si për kërkesën tuaj
    Magazinimi Ruajeni në enë të ngushta, rezistente ndaj dritës në një vend të freskët

     

    Emri i produktit: Doxorubicin Hydrochloride

    Nr CAS:25316-40-9

    SENDET

    STANDARDET

    REZULTATET

    Pamja e jashtme

    Pluhur kristalor portokalli-kuq ose i kuq;Nuk ka prova të dukshme të kontaminimit nga lëndë të huaja

    Përputhet

    Tretshmëria

    I tretshëm në ujë dhe metanol;pak i tretshëm në etanol;praktikisht i pazgjidhshëm në aceton.

    Përputhet

    Identifikimi

    A: Spektri IR korrespondon me spektrin IR të standardit të referencës

    Përputhet

    B: Koha e mbajtjes së pikut të doxorubicinës në kromatogramën e përgatitjes së analizës

    korrespondon me atë në kromatogramin e

    Përgatitja standarde, siç është marrë në analizë.

    Përputhet

    pH

    4.0 deri në 5.5

    4.9

    Uji

    Jo më shumë se 4.0%

    2.1%

    Substancat e ndërlidhura

    Papastërtia A (Doxorubicinone) ≤0.5%

    0.23%

    Çdo papastërti tjetër e panjohur ≤0.2%

    0.17%

    Papastërtitë totale të panjohura ≤0,5%

    0.37%

    Papastërtitë totale ≤2,0%

    0.6%

    Tretësit e mbetur

    Aceton ≤ 0,5%

    Aceton + Etanol ≤ 2,5%

    metanol ≤ 0,3%

    Diklormetani ≤ 0,06%

    0.34%

    1.6%

    0.07%

    Nuk u zbulua

    Analiza

    98,0% ~ 102,0%

    99.2%

    Përfundim: Rezultatet janë në përputhje me standardin e USP34.

    kompania e Informacionit

    √ Përvoja e plotë e shtresës së menaxhimit në fabrika dhe teknikë të kualifikuar;
    √ Cilësia është gjithmonë konsiderata jonë kryesore, sistemi i rreptë QC;
    √ Ekip shitjesh eksportuese me përvojë 11 vjeçare;
    √ Laboratori i pavarur K&Zh;
    √ Dy seminare afatgjata të nënshkruara PMP;
    √ Burime të pasura me shumë fabrika boshe për projekte të personalizuara;
    √ Ekipi i punës me efikasitet të lartë me rrugë të qëndrueshme.
    imgsafSDGSHDASFG

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni